LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ESTUDIA EL NOLOTIL POR EL POSIBLE RIESGO DE UNA ENFERMEDAD GRAVE
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha iniciado una revisión de los medicamentos que contienen metamizol, como el Nolotil (solo o en combinación con otros principios activos) en relación con el riesgo de agranulocitosis.
La revisión se inicia a requerimiento de la Agencia Finlandesa de Medicamentos, por la solicitud del titular de la autorización de comercialización de la retirada del único producto autorizado que contiene metamizol en ese país, debido a la notificación de casos de agranulocitosis. Seguir leyendo en El Debate.
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